研發(fā)背景

遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測及評價上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見的兩種遺傳毒性試驗 1）Ames 試驗：是經(jīng)典的測試化學物或藥物致突變實驗，該法測定主要在培養(yǎng)皿中進行，具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點，被各國廣泛采用。2）染色體畸變試驗：是檢測化學物質(zhì)影響染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的基本方法。在化學物質(zhì)安全性評價中常選體外 CHL 細胞染色體畸變、精原細胞染色體畸變試驗等檢測化學物質(zhì)對染色體的影響。

為了使以上試驗條件更接近于哺乳動物的代謝情況，在測試系統(tǒng)中加入哺乳動物微粒體酶，可彌補體外試驗缺乏代謝活化系統(tǒng)之不足。由于肝臟是外來化合物在體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化的場所，所以常從肝勻漿中制取 S9，目前普遍用的是大鼠肝 S9 或肝微粒體。

產(chǎn)品介紹

CHI Scientific（齊氏生物）研發(fā)的 S9 代謝活化系統(tǒng)是經(jīng)過酶誘導(dǎo)劑處理的肝臟所提取的帶有輔助因子和微粒體部分的測試系統(tǒng)，每批通過相關(guān)性能測試，確保遺傳毒理試驗更加便捷、高效。



          （推薦指數(shù)：★★★★★）

產(chǎn)品體系

Ames試驗方向



染色體畸變試驗方向



使用說明
 

質(zhì)量檢測

S9 試劑批量生產(chǎn)，每批均通過相關(guān)性能測試。

論文引用

1）Int J Environ Res Public Health. 2020 Feb 6;17(3). pii: E1025. doi: 10.3390/ijerph17031025.
Assessment of Biological Toxicity and Ecological Safety for Urban Black-Odor River Remediation.
2) Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2019 Feb;838:22-27.doi:10.1016/j.mrgentox.2018.11.015. Epub 2018 Dec 1.
Genotoxicity evaluation of titanium dioxide nanoparticles using the mouse lymphoma assay and the Ames test.
 

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遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測及評價上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見的是Ames試驗，也是經(jīng)典的測試化學物或藥物致突變實驗，該法測定主要在培養(yǎng)皿中進行，具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點，被各國廣泛采用。

遺傳毒性研究在藥物研發(fā)中處于比較的重要位置。尤其是在藥物篩選階段，在很大程度上遺傳毒性試驗結(jié)果將影響到藥物開發(fā)的進程。但是遺傳毒性的假陽性和假陰性結(jié)果難以避免，尤其是近年來體外哺乳動物細胞試驗系統(tǒng)陽性結(jié)果（該結(jié)果與人用危險不相關(guān)）過高的問題已引起的廣泛關(guān)注。因此對結(jié)果進行綜合分析尤為重要。FDA于2006年出臺了推薦的遺傳毒性試驗結(jié)果綜合分析法指導(dǎo)原則，對遺傳毒性試驗出現(xiàn)陽性結(jié)果如何評價和處理進行了討論。